Le site exploitant Hikma France, dont l’activité pharmaceutique a débuté au 20 mai 2022, est en charge de la commercialisation et du suivi des spécialités injectables génériques et hybrides destinées au milieu hospitalier et couvrant diverses aires thérapeutiques (exemple: anti-infectieux, oncologie, anesthésiques, système nerveux central, cardiologie etc…). Les autorisations de mise sur le marché (AMM) exploitées en France sont majoritairement détenues par Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A et fabriqués en Europe, sur les sites de fabrication Hikma au Portugal, en Allemagne et en Italie.